一個初步的臨床實驗發現，注射某種類似感冒的病毒進入黃斑部病變(眼盲的一大原因)病人的眼睛，可以抑制甚至讓病情恢復。

這個研究結果還需要透過更多病人接受實驗才能確認，但是初步顯示打一針這種基因改造病毒可以使人T免疫反應開始運作，而且還可以清除造成永久失明的液體。

Johns Hopkins藥劑公司(位于馬里蘭州)，以一種名叫血管內皮生長因子(Vascular Endothelial Growth Factor)的蛋白質作為研究對象。這種蛋白質，是非常嚴重的罕見疾病，尤其在濕型黃斑部病變病患體內特別活躍，它會造成新生血管長在視網膜底下，然后流出的血液和液體會流到眼睛里面。

這些液體的產生可能會造成對光敏感的視網膜細胞造成永久傷害，使視網膜細胞漸漸壞死，進而讓一個人的視線中心留下盲點。濕型黃斑部病變約占所有黃斑部病變患者的10%。

雖然目前已經有濕型黃斑部病變治療方式，但是每四周就必須接受一次注射，而且如果要保持功效的話，必須終身注射。

藥物的副作用抱括眼睛感染還有眼中風險機率的增加。

Johns Hopkins針對少數病人的實驗結果顯示，在某些情況下，只需要注射一針就可以阻止或扭轉濕型黃斑部病變的病情。

一位隊員Peter Campochiaro說：“這項初步的實驗結果雖然微不足道，但是為新療法帶來了非常大的希望，除了可以減少病患就醫的次數外，也可以減少病患對長期重復注射眼睛所造成的焦慮和恐懼。”

如果要維持在正常視力范圍，長期抑制血管內皮生長因子是必須的，但是非常難達成，因為長期接受注射勢必會影響正常生活。

第一階對臨床試驗共涵蓋19位男性和女性，平均年齡在50以上，且都患有中度濕型黃斑部病變。

他們接受加量施打AAV2病毒截體(一種常見的感冒病毒，它被基因改造成能夠穿透病患的視網膜細胞，并沉積在其中，促進sFLT01蛋白質的生長)的人被分成五組。

研究團隊解釋：“當病毒沉積在基因中，細胞就會開始分泌sFLT01，而sFLT01會與血管內皮生長因子產生鍵結，然后防止刺激物外漏和異常血管增生。”

“這項療法的目的是讓被病毒感染的視網膜細胞能夠產生足夠的sFLT01來永久地遏止黃斑部病變的惡化。”

之前的研究顯示sFLT01會降低血管內皮生長因子的生成，但是現在，科學家極力想辦法讓身體自行分泌sFLT01，而不是定期施打血管內皮生長因子抑制劑來減緩黃斑部病變。

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前三組人馬都施打最低劑量的AAV2病毒，確定他們沒有出現任何副作用后，后兩組就直接施打最大劑量。最后發現，沒有任何一組出現副作用。

Peter Campochiaro說：“這項療法就算是注射最大劑量也是非常安全的。接受這項療法的病患中，沒有任何人產生不適應。”

這19位受試者都因其他正規療法對他們沒有效所以才被選中，但是新療法還是對其中8位沒有效。

根據團隊報告結果，剩下的11位中接受一劑病毒注射后，4位的狀況有明顯的改善，眼睛中的液體從嚴重到近乎痊愈，2位的狀況有些微改善。

還有下5位不幸的病患在注射后并沒有得到任何視力的改善，這是有原因的，研究員發現，他們的身體會自己產生攻擊AAV2病毒的抗體。

這就是麻煩所在，因為研究人員懷疑這些天然的抗體可能至少在美國很廣泛，而腺體相關的病毒感染又和AAV2病毒有關系，而且它們都非常常見。

如果這項新療法有一半成功的機率能夠精確地指出它對大眾的效果，就會進行更近一步的臨床實驗，這是一個非常有展望的發展。

黃斑部病變的患者越來越多(預計從2010年的2700萬個美國人到2050年的5440萬人)，即使只是治療其中一半得到濕型黃斑部病變的病患，能然可改變數十萬人的生活。

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